实原理很简单，就是把1ml的样品，加入99ml的水，然后就稀释了一百倍，而如果是把1ml的样品，加入到999ml的液体里面，就是稀释了一千倍。
而在进行浓度梯度的实验时，就需要重复操作这么一次，一般每次是稀释10倍数。
按照正常的操作，其实只需要提前把液体量配好。9ml、99ml、999ml。
然后再加入1ml的细胞悬浮液进去，然后分别配匀后，再抽取9ml+1ml中的1ml，转移到99ml中即可。
最多就是换几个移液枪头的事情。
但今天的方子业，却不是这么操作的。
他是把移液器，调到了200ul后，再直接往下面挤出来1ul、10ul以及100ul的量，到培养皿中。
没有调节刻度，也没有更换移液器。
这种操作，绝对是袁见打的操作。
毕竟啊，这相当于是盲操了啊，你要在200ul的移液器下，非定量地挤出来1ul的液体量，这不是扯犊子么？
可方子业还就是这么做的。
自然，这些稍微细节性的问题，旁边正在操作的刘师兄和洛听竹二人，都没看到，就看到方子业的移液器枪头都没有更换，就这么如同小鸡啄米一般地点点点，点点点。
点了有一阵后，方子业再把不同的样品，都分别再加了999、990、900ul等位基数的纯粹培养基液体。
然后才再增加几根试管，重新用最标准化的操作，继续稀释细胞浓度。
这一次，方子业是为了寻找最佳操作的细胞浓度数量级，最后选择一个最合适的浓度进行试验。
毕竟，目前方子业在做的这个mirna与骨巨细胞瘤中的hk2的关系，是没有其他人做过的，方子业参考了其他肿瘤细胞与hk2关系的最佳浓度，没能够得到最好的图片，方子业就只能是自己再去找了。
一切都是未知数，甚至连参数都是未知数，这就是一些基础实验的难度。
但耗费不
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